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Medicina
Farmaci, l'Europa chiede un'armonizzazione delle normative
© Naj-Oleari
16 Marzo 2010
Il 4 marzo un seminario organizzato dalla Commissione Europea ha discusso la necessità della definizione di uno standard per quanto riguarda la diffusione di informazioni sui farmaci venduti dietro prescrizione medica.
Deputati, medici ed esperti di farmacologia si sono espressi sull'importanza di un'armonizzazione delle normative al fine di una maggiore consapevolezza da parte dei cittadini sulla propria salute, attraverso un'informazione approfondita e corretta a disposizione di tutti nei paesi membri dell'Ue.
Allo stato attuale, la regolamentazione in vigore permette un ineguale accesso alle informazioni nei diversi paesi, in funzione anche della lingua parlata dal cittadino e del suo livello culturale.
Foglietti illustrativi poco utili
Tutti si sono trovati d'accordo sulla scarsa utilità degli attuali
foglietti illustrativi: poco leggibili da parte del paziente, contengono a volte
molte informazioni che possono confonderli. Emersa, quindi, la necessità
di un foglietto illustrativo semplificato e di informazioni a disposizione anche
sul Web.
Secondo le statistiche il 74% dei pazienti sente il bisogno di potersi informare attraverso la Rete ma si trova a dover fare i conti con fonti talvolta inaccurate oppure siti americani esclusivamente in lingua inglese.
Dovrebbero essere cancellati gli squilibri che questa situazione crea nelle possibilità di accesso alle fonti, con la creazione di siti curati da agenzie nazionali e internazionali, da specialisti del settore e medici: le informazioni non dovrebbero arrivare solo dall'industria farmaceutica.
Ribadito, invece, il divieto di pubblicizzare farmaci non “da banco” sui mass-media, sancito dalla legislazione in vigore dal 1992.
La proposta di un nuovo regolamento verrà discussa dalla Commissione Ambiente e Sanità pubblica del parlamento Europeo il 21 giugno per poi essere approvata in sessione plenaria a settembre.
Altri due punti all'ordine del giorno: rinforzare il sistema di farmacovigilanza e la definizione di leggi rigorose in materia di contraffazione dei farmaci.
Rss