Agroindustry, Food & Health
Sanità
Rossi: la disabilità deve rientrare nel programma salute per la crescita
L'europarlamentare italiano, relatore in Commissione Envi per la tematica, ha formulato alcuni emendamenti al testo che guiderà gli orientamenti salutistici europei per il settennio 2014-2020.
D.C.
15 Maggio 2012
Oreste Rossi
Nome:
Oreste
Cognome:
Rossi
Gruppo Parlamentare:
EFD
E-mail:
oreste.rossi@europarl.europa.eu
Attività
Oreste Rossi ha espresso, testualmente, «
viva preoccupazione e amarezza» nel commentare il testo del nuovo programma
Salute per la Crescita 2014-2020 elaborato dalla Commissione europea.
Rossi, che è relatore in
Commissione Envi (Ambiente, Sanità pubblica e sicurezza alimentare) del Parlamento europeo per il parere sulla strategia europea sulle disabilità si dice «
stupito e deluso dal fatto che nel nuovo programma non si faccia minimamente riferimento alla disabilità».
Senza mezzi termini la definisce una «
grave lacuna» che oltretutto «
rischia di far perdere importanti finanziamenti per la salute ai paesi membri, stante la dotazione del programma di 446 milioni di euro».
Rossi ha pertanto presentato degli
emendamenti migliorativi al testo proposto: «
mi faccio promotore di questa importante battaglia di civiltà e allo stesso tempo vorrei sollecitare le associazioni interessate affinché facciano pressione sui deputati membri della commissione ambiente degli altri gruppi politici affichè appoggino tali emendamenti, che una volta votati, diventino parte integrante del testo».
Cosa c'è negli emendamentiEuroparlamento24 è entrato in possesso del testo degli emendamenti proposti, che sono riassumibili, riguardo l'innovazione in materia di
sanità elettronica, nell'uso volontario di una tessera sanitaria con le informazioni pertinenti del paziente.
Riguardo la
disabilità si tratta di scrivere quello che non è presente nel testo: il sostegno della strategia europea sulla disabilità 2010-2020 nell'area di intervento concernente la salute.
Interventi migliorativi anche riguardo l'istituzione di un sistema di
registri nazionali interoperabili dei pazienti vittime di cure errate o terapie vaccinali controproducenti, al fine di riconoscere equo risarcimento e garantire cure gratuite.
Completano il quadro la sensibilizzazione alla
donazione volontaria e la prosecuzione della costituzione di un sistema europeo di informazione sulle
patologie croniche.
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